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赛莫司

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商品编号: XYCW46238

赛莫司

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华东医药集团有限公司
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赛莫司

赛莫司

 

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产品名称:
赛莫司
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生产厂家:
华东医药集团有限公司
注意事项:
一般注意事项仅用于口服。囊状淋巴管瘤(一种已知的肾移植手术并发症),在接受西罗莫司治疗的患者中更为常见,并与剂量相关。应考虑采取合适的术后治疗方法以最大限度减少这一并发症。皮肤癌免疫抑制增加了发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤的易感性,尤其是皮肤癌。因此,服用西罗莫司的患者应该减少在阳光和紫外线下接触,可以通过穿防护衣,使用高保护系数的防晒用品来达到此目的。血脂西罗莫司在肾移植患者中的使用,会发生可能需要治疗的血清胆固醇和甘油三酯升高,因而在开始进行包括西罗莫司在内的免疫抑制治疗前,对已患有高血脂症的患者应仔细地权衡利弊。所有服用西罗莫司的患者应用实验室检查监测高血脂的发生,一旦发生高血脂,应采取相应的干预治疗,如节食、锻炼和降酯药物。横纹肌溶解在参加试验的患者中,西罗莫司与HMG-CoA还原酶抑制剂和/或贝特类同时服用,耐受良好。对于同时服用西罗莫司和环孢素的患者,合并服用HMG-CoA还原酶抑制剂和/或贝特类药品时,应监测横纹肌溶解的发生情况以及是否发生了这些药品说明书中所描述的其他不良反应。肾功能在进行包括合并使用环孢素和西罗莫司口服溶液的免疫抑制维持治疗期间,应监测肾功能。对血清肌酸酐水平升高的患者应考虑适当调整治疗方案。在使用已知对肾功能有破坏作用的药物(如氨基糖苷类和两性霉素B)时,应格外小心。预防性抗微生物治疗在未接受预防性抗微生物治疗的患者中,有卡氏肺囊虫性肺炎病例的报道,因而应在移植后进行为期一年的卡氏肺囊虫性肺炎的抗微生物治疗。建议在移植后进行3个月的巨噬细胞病毒(CMV)的预防治疗,特别是对CMV疾病的易感患者。警告:免疫抑制可能增加对感染的易感性,并有可能发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤,尤其是皮肤癌。免疫系统过度抑制也会增加机会性感染,败血症及致命性感染的易感性。本药仅供对免疫抑制疗法和治疗肾移植患者有经验的医师使用。接受此药物的患者应在配备相应的实验室和辅助的医疗设施及人员的机构内进行治疗。负责维持治疗的医师应有患者随访所必备的完整资料。接受本药治疗的患者发生需要治疗的血清胆固醇和甘油三酯上升的机会,多于接受硫唑嘌呤或安慰剂的患者。在临床试验中,与接受环孢素加安慰剂或环孢素加硫唑嘌呤治疗的对照组患者比较,接受本药加环孢素治疗的患者,其平均血清肌酐值上升,平均肾小球滤过率下降。在包括合并使用环孢素和本药的免疫抑制的维持治疗方案实施期间,应监测肾功能;当患者血清肌酸酐值升高时,应考虑适当调整免疫抑制治疗方案。在使用已知对肾功能有损伤的药物时应小心。在临床试验中,本药与下列药物同时给药:各种剂型的环孢素和皮质类固醇类。本药与其它免疫抑制剂合并使用的疗效和安全性未经确定。关于肝移植-死亡率,移植物丢失及肝动脉血栓(HAT)增加:在一项对新接受肝移植的患者进行的试验中,发现西罗莫司与他克莫司联合使用与死亡率增加,移植物丢失相关。这些患者中许多在死亡时或临近死亡时有感染的迹象。在该试验及另一项对新接受肝移植患者进行的试验中,西罗莫司与环孢素或他克莫司联合使用与HAT发生率升高相关,大部份HAT发生于移植后30天内,并且大多数导致了移植物丢失或死亡。西罗莫司作为免疫抑制剂用于肝移植患者的安全性和疗效尚未明确,因此,不推荐在此类患者中使用。
储藏:
密封
批准文号:
国药准字H200051081
生产厂商:
华东医药集团有限公司
药品名称:
商品名称:赛莫司
通用名称:西罗莫司口服溶液
英文名称:SirolimusOralSolution
主治疾病:
适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥
主治功能:
适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥。
化学成分:
西罗莫司
形状:
本品为淡黄色至黄色澄清粘稠液体。
规格:
50ml:50mg30ml:30mg
药物相互作用:
已知西罗莫司是细胞色素CYP3A4和P-糖蛋白的作用底物,西罗莫司与部分药物同时服用时其药代动力学相互作用如下。环孢素微乳胶囊在单剂量药物-药物相互作用试验中,24例健康志愿者同时或在服用环孢素300mg4小时后服用西罗莫司10mg。在同时服用时,西罗莫司的平均Cmax和AUC分别比单独服用西罗莫司上升了116%和230%,但在服用环孢素4小时后服用,西罗莫司的Cmax和AUC比单独服用西罗莫司分别上升了37%和80%。当同时或服用环孢素4小时后服用西罗莫司,环孢素的平均Cmax和AUC未受明显影响。但患者在肾移植后6个月内,多剂量服用西罗莫司(服用环孢素后4小时),环孢素的口服药物清除率下降,需较小环孢素的剂量便足以维持环孢素的目标浓度。基于环孢素胶囊(微乳)的影响,建议应在服用环孢素口服溶液(微乳)和/或环孢素胶囊(微乳)后4小时,服用西罗莫司。环孢素口服溶液在一项多剂量试验(150例牛皮癣患者)中,西罗莫司按0.5,1.5和3.0mg/m2/d服用,同时服用环孢素口服溶液1.25mg/kg/d,西罗莫司的平均谷浓度比单用西罗莫司增加67-86%。西罗莫司谷浓度的个体间差异(变异系数CV%)为39.7-68.7%,多剂量西罗莫司对环孢素口服溶液的谷浓度无明显影响,但CV%(85.9-165%)高于以前试验的值。环孢素口服溶液与环孢素微乳胶囊或口服溶液为非生物等效,因而不能交换使用。地尔硫卓18例健康志愿者同时口服西罗莫司口服溶液10mg和地尔硫卓120mg,明显影响西罗莫司的生物利用度;西罗莫司的Cmax,tmax和AUC分别增加1.4,1.3和1.6倍。西罗莫司不影响地尔硫卓,或其衍生物去乙酰地尔硫卓和去甲基地尔硫卓的药代动力学。如服用地尔硫卓,则应监测西罗莫司,必要时应调整剂量。酮康唑多剂量服用酮康唑显著影响西罗莫司的吸收速率和程度、以及西罗莫司的吸收总量,反映在西罗莫司的Cmax,tmax和AUC分别增长了4.3倍,38%和10.9倍。然而西罗莫司的终末半衰期无变化。单剂量西罗莫司不影响酮康唑稳态12小时的血浆浓度,故建议西罗莫司不应与酮康唑同时服用。利福平14例健康志愿者,多剂量服用利福平600mg/日,连续14日,接着单剂量服用西罗莫司20mg,西罗莫司的口服清除率大幅上升了5.5倍(范围在2.8-10),表明平均AUC和Cmax分别下降约82%和71%。服用利福平的患者,应考虑改用酶诱导作用较小的治疗药物。不需调整剂量即可同时服用的药物:下列药物在试验中未见有临床意义的药代动力学的药物间相互作用。西罗莫司可与这些药物同时使用,且无需调整剂量。阿昔洛韦:20例健康志愿者,服用阿昔洛韦200mg,一日1次,连续3日,接着单剂量服用西罗莫司口服溶液10mg。地高辛:24例健康志愿者,服用地高辛0.25mg,一日1一次,连续8日,第8日服用单剂量西罗莫司口服溶液10mg。格列本脲:24例健康志愿者,单剂量服用格列本脲5mg和西罗莫司口服溶液10mg,西罗莫司不影响格列本脲的降血糖作用。硝苯啶:24例健康志愿者,单剂量服用硝苯啶60mg和西罗莫司口服溶液10mg。炔诺孕酮/炔雌醇:21例使用炔诺孕酮/炔雌醇的女性健康志愿者,每日服用西罗莫司口服溶液2mg,连续7日。泼尼松龙:42例稳定的肾移植患者,每日服用泼尼松龙5-20mg,且同时服用单或多剂量西罗莫司口服溶液0.5-5mg/m2,每12小时一次。磺胺甲基异恶唑/甲氧苄氨嘧啶:15例肾移植患者,单剂量服用磺胺甲基异恶唑(400mg)/甲氧苄氨嘧啶(80mg),同时每日口服西罗莫司8-25mg/m2。其它药物相互作用:西罗莫司在肠壁和肝中被CYP3A4同功酶广泛代谢,因而西罗莫司的吸收和全身吸收后的消除,可受到作用于此同功酶的药物的影响。CYP3A4的抑制剂可使西罗莫司的代谢减慢,西罗莫司的血液水平上升。而CYP3A4的诱导剂则使西罗莫司的代谢加快,血液水平下降。在一些病例中,有必要调整和监测西罗莫司的剂量。西罗莫司与CYP3A4的强抑制剂和诱导剂同时服用应特别小心。可升高西罗莫司的血药浓度的药物包括:钙通道阻滞剂:尼卡地平,维拉帕米,地尔硫卓抗真菌药:克霉唑,氟康唑,伊曲康唑,酮康唑大环内酯抗生素:克拉霉素,红霉素,三乙酰桃霉素胃肠道动力调节药:西沙必利,甲氧氯复胺其它药物:溴隐亭,西咪替丁,达那唑(炔睾醇),HIV-蛋白酶抑制剂(如利托那韦,茚地那韦)西柚汁可降低西罗莫司水平的药物:抗惊厥药:卡马西平,苯巴比妥,苯妥英抗生素:利福布汀,利福喷丁,利福平草药制剂:St.John’sWort(金丝桃属perforatum,金丝桃素)通过CYP3A4代谢的药物与西罗莫司同时服用时应格外小心。西柚汁可减缓CYP3A4调节的西罗莫司的代谢,故不可用以稀释。疫苗免疫抑制剂可能影响疫苗接种的反应。因而在西罗莫司治疗期间,疫苗的效应可能减小。应避免使用活疫苗,活疫苗包括(但不限于)麻疹、流行性腮腺炎、风疹、口服脊髓灰质炎、卡介苗、黄热病、霍乱和TY21a伤寒。P-糖蛋白底物西罗莫司是小肠中的P-糖蛋白(多种药物排出泵)的一种底物,因此西罗莫司的吸收和消除可能会被那些影响P-糖蛋白的药物所影响。实验室检查在下列患者中,应密切监测血液西罗莫司水平:可能改变药物代谢者,体重不超过40kg,而年龄不小于13岁者和肝功能损伤者,以及同时服用有效
不良反应:
据文献报道:2mg/天和5mg/天组的不良反应包括:高胆固醇血症,高脂血症,高血压和皮疹;2mg/天组,还有痤疮;5mg/天组,则出现贫血、关节痛、腹泻、低钾血症和血小板减少。甘油三酯和胆固醇的升高及血小板和血红蛋白的下降,与服用本药的剂量相关。与持续服用本药2mg/日的患者相比,持续服用本药5mg/日的患者,下列不良事件的发生率上升:贫血,白细胞减少,血小板减少,低钾血症,高脂血症,发烧和腹泻。第12个月时,常见的与移植相关的感染和具有临床重要性的机会性感染的发生率,在各治疗组中无统计学的差异;只是在服用本药5mg/天的患者中,粘膜单纯性疱疹的发病率明显高于两个对照组。移植后12个月中,恶性肿瘤发病率极低,且治疗组间的差异无统计学意义。发生率在3%以上、20%以下的不良事件中,与持续服用本药2mg/天的患者相比,持续服用本药5mg/天的患者,其下列不良事件更为显著:鼻出血,囊状淋巴管瘤,失眠,血栓形成性血小板减少性紫癜(溶血-尿毒性综合征),皮肤溃疡,LDH上升,低血压和面部浮肿。在两项预防急性排斥的对照性试验中,所有本药治疗组的患者,下列不良事件的发生率均为3%以上、20%以下。全身:腹胀,脓肿,腹水,蜂窝组织炎,寒战,面部浮肿,感冒综合征,全身浮肿,疝,感染,囊状淋巴管瘤,不适,骨盆痛,腹膜炎,脓毒症。心血管系统:心房纤颤,充血性心衰,出血,血容量过多,低血压,心悸,外周血管病,体位性低血压,晕厥,心动过速,血栓性静脉炎,血栓形成,血管舒张。消化系统:厌食、吞咽困难、打嗝、食道炎、胃气胀、胃炎、肠胃炎、牙龈炎、牙龈增生、肠梗阻、肝功能试验异常、口腔溃疡、口腔念珠菌感染、口腔炎。内分泌系统:柯兴综合征、糖尿病性糖尿、糖尿。血液和淋巴系统:瘀癍、白细胞增多、淋巴腺瘤、红细胞增多、血栓形成性血小板减少性紫癜(溶血-尿毒性综合征)。代谢和营养:酸中毒、碱性磷酸酶升高,血液尿素氮上升,肌酸磷酸激酶上升,脱水,愈合异常,高钙血症,高血糖,高磷酸盐血症,低钙血症,低血糖,低镁血症,低钠血症,乳酸脱氢酶升高,SGOT上升,SGPT上升,体重减轻。骨骼肌肉系统:关节痛、骨坏死、腿部痉挛、肌痛、骨质疏松、手足抽搐。神经系统:焦虑、神经错乱、抑郁、头晕、情绪不稳定、精神压力过大、感觉迟钝、压力过低、失眠、神经痛、感觉异常、嗜睡。呼吸系统:哮喘、肺不张、支气管炎、咳嗽增加、鼻出血、缺氧、肺气肿、胸膜积液、肺炎、鼻炎、鼻窦炎。皮肤和附属器官:真菌性皮炎,多毛,瘙痒,皮肤增生,皮肤溃疡,多汗。感觉器官:视觉异常,白内障,结膜炎,耳聋,耳痛,中耳炎,耳鸣。泌尿生殖系统:蛋白尿,膀胱痛,排尿困难,血尿,肾盂积水,阳痿,肾痛,肾小管坏死,夜尿,少尿,脓尿,阴囊肿大,睾丸疾病,肾毒症,尿频,尿失禁,尿潴留。其他不良反应还包括:真菌,病毒及细菌感染,胰腺炎,血细胞减少症,局限性肺炎,肾盂肾炎。间质性肺病接受免疫抑制治疗(包括西罗莫司)的患者会发生无明确感染原的间质性肺病(有些可能是致命的),这些疾病包括局限性肺炎,闭塞性毛细支气管炎肺炎(BOOP)和肺纤维化(后两种较少发生)。停药或减少西罗莫司的剂量可以消除这些疾病;随着西罗莫司血药谷浓度的升高,患病的风险也随之升高。肝毒性有报导西罗莫司具有肝毒性,包括伴随西罗莫司血药谷浓度升高的致命性肝坏死。愈合异常已经有报导移植手术后伤口愈合异常,包括筋膜开裂和吻合口破裂(比如伤口,血管,气管,输尿管,胆管等吻合口)。
禁忌:
禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或西罗莫司口服溶液中任何成份过敏的患者。
商品名称:
赛莫司
通用名称:
西罗莫司口服溶液
价格:
1400
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