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益适纯

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商品编号: XYCW48157

益适纯

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默沙东(中国)有限公司
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益适纯

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商品品牌:
产品名称:
益适纯
商品类型:
生产厂家:
默沙东(中国)有限公司
批准文号:
进口药品注册证号:H20080132
生产厂商:
默沙东(中国)有限公司
药品名称:
商品名称:益适纯
通用名称:依折麦布片
英文名称:Ezetrol(EzetimibeTablets)
主治疾病:
原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症,纯合子谷甾醇血症
主治功能:
1.原发性高胆固醇血症:本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)﹑低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)﹑载脂蛋白B(Apo B)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用,可作为其他降脂治疗的辅助疗法 (如LDL-C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗,用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
化学成分:
本品主要成份为:依折麦布。
形状:
本品为白色或类白色片。
规格:
10mg。
药物相互作用:
1.临床前研究表明本品无诱导细胞色素P450药物代谢酶的作用。未发现本品与已知的可被细胞色素P450﹑1A2﹑2D6﹑2C8﹑2C9﹑3A4或转N-乙酰酶代谢的药物之间有临床意义的药代动力学相互作用。 2.本品与氨苯砜﹑右美沙芬﹑地高辛﹑口服避孕药(乙炔雌二醇和左炔诺孕酮)﹑格列吡嗪﹑甲糖宁或咪达唑仑等药物联合应用时,未发现本品影响上述药物的药代动力学。 3.西咪替丁与本品联合应用时,西咪替丁不影响本品的生物利用度。 4.抗酸药:同时服用抗酸药可降低本品的吸收速度但并不影响其生物利用度。此吸收速率的降低无临床意义。 5. 消胆胺:同时服用消胆胺可降低总依折麦布(依折麦布+依折麦布葡萄糖苷酸)平均AUC约5.%。在消胆胺基础上加用本品来增强降低LDL-C的作用时,其增强效果可能会因为上述相互作用而降低。 6.环孢霉素:在一项研究中,8名经过肾移植的患者其肌酐清除>50ml/min并在稳定服用环孢霉素,单次服用10mg依折麦布后,总依折麦布的平均AUC值与另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(从2.3到7.9倍)。在另一研究中,一名肾移植患者严重肾功能不全(肌酐清除13.2ml/min/1.73m2)并接受多种药物治疗,包括环孢霉素,其总依折麦布暴露量与对照组相比增加了12倍。在对12个健康受试者进行的二阶段交叉研究中,每人每日服用20mg本品8天,单剂量应用100mg环孢霉素7天后,与单独应用环孢霉素相比,环孢霉素平均AUC值增加1.%(范围是-10%~+.1%)。 7.贝特类:本品与除非诺贝特外其他贝特类药物联合用药的研究还未进行。贝特类可增加胆汁中胆固醇的浓度,造成胆石症发生。在狗的临床前研究中,发现本品可增加胆汁中胆固醇的含量。在进行相关研究前暂不推荐本品与除非诺贝特外的贝特类药物联用。 8.非诺贝特:在药代动力学研究中,本品与非诺贝特联合用药时,非诺贝特增加总依折麦布浓度1.5倍。如果患者接受本品与非诺贝特联合治疗时怀疑出现胆结石,则需进行胆囊检查,并考虑选择其他降脂治疗。 9. 吉非罗齐:在药代动力学研究中,本品与吉非罗齐联合用药时,吉非罗齐增加总的依折麦布浓度1.7倍。目前尚无临床数据。 10.他汀类:本品与阿托伐他汀﹑辛伐他汀﹑普伐他汀﹑洛伐他汀﹑氟伐他汀﹑瑞舒伐他汀联用未见有临床意义的药代动力学的相互作用。 11.抗凝剂:在12个健康男性中的研究表明,本品(10mg/天)与华法令或氟茚二酮联合给药并未显著影响华法令的生物利用度及凝血时间。本品上市后,在与华法令联合使用的病人中,有国际标准化比值增加的报告。这些病人中大多数也正在接受其他药物治疗。
不良反应:
1.在为期8-14周的临床研究中,3551位患者每天单独或与他汀类或与非诺贝特联合应用本品10mg,研究结果表明:患者普遍对本品耐受性良好,不良反应轻微且呈一过性,其副作用的总体发生率与安慰剂相似,试验组由不良反应导致的试验终止率与安慰剂组相当。 2.在单独应用本品的患者(n=1691)、与他汀类联合应用的患者(n=1675)或与非诺贝特联合应用的患者中(n=185)中,常见的(≥1/100,<1/10)与药物相关的不良反应情况如下: (1)单独应用本品:头痛、腹痛、腹泻 (2)与他汀类联合应用:头痛、乏力;腹痛、便秘、腹泻、腹胀、恶心;ALT升高.AST升高;肌痛。 (3)本品与非诺贝特联合用药:在对混合高脂血症患者进行的多中心,双盲,安慰剂对照的临床研究中,625名患者治疗达12周,576名患者再延续治疗48周。联合应用依折麦布和非诺贝特的耐受性良好。此项研究没有设计对治疗组间进行罕见事件比较。在非诺贝特单独使用及本品与非诺贝特联合用药时,血清转氨酶有临床显著升高(持续的>正常值上限3倍)的发生率(95%可信区间)分别为4.5%(1.9,8.8)和2.7%(1.2,5.4)(根据治疗情况调整)。相应的胆囊切除发生率分别为0.6%(0.0,3.1)和1.7%(0.6,4.0)(见注意事项)。该研究中依折麦布或非诺贝特单独用药或两者联合用药的患者数量不足以评价胆囊疾病的风险,此项研究中,在各项治疗组中均未出现CPK升高>正常值上限10倍的情况。 3.实验室指标:在本品单独应用的对照临床研究中,本品(0.5%)与安慰剂(0.3%)造成的转氨酶升高(ALT和/或AST≥正常值上限3倍)发生率相近。在本品与他汀类联合应用研究中,联合应用本品与他汀类的患者中转氨酶升高的发生率为1.3%,单独应用他汀类的患者中的发生率为0.4%。但这种转氨酶升高并无临床表现,且与胆汁郁积无关,且在中断或继续治疗后均降到正常值。单独应用本品或与他汀类联合应用所造成的CPK的升高(≥正常值上限10倍)分别与服用安慰剂或单独应用他汀类相似。 4.本品上市后报告的不良反应(忽略因果关系评价):过敏反应,包括速发型过敏反应、血管神经性水肿、皮疹和荨麻疹;关节痛:肌痛;CPK增加:肝转氨酶增加;肝炎:血小板减少症:胰腺炎:呕吐;头晕;感觉异常:抑郁;胆结石:胆囊炎;肌病,横纹肌溶解症则非常罕见。
禁忌:
1.对本品任何成份过敏者。 2.活动性肝病,或不明原因的血清转氨酶持续升高的患者。 3.所有HMG-CoA 还原酶抑制剂被限制使用于怀孕及哺乳期妇女。 4.当本品与此类药物联合用药于有潜在分娩可能性的妇女时,应参考HMG-CoA 还原酶抑制剂产品说明书(见孕妇及哺乳期妇女用药)。
注意事项:
1.当本品与他汀类联合应用时,请参考该他汀类药物的使用说明书。肝酶作用在本品与他汀类联合应用的对照研究中,曾发现血清转氨酶持续性升高(≥正常值上限3倍)。因此,当本品与他汀类联合应用时,治疗前应进行肝功能测定,同时参照他汀类的产品说明书。骨骼肌在临床研究中,与对照组相比(安慰剂或单独使用他汀类药物),本品引起肌病与横纹肌溶解症未增加。而肌病与横纹肌溶解症是他汀类药物和其它降脂药物已知的不良反应。本品引起CPK大于正常值上限10倍的发生率为0.2%,安慰剂发生率为0.1%,本品与他汀类药物联用发生率为0.1%,单独使用他汀类药物发生率为0.4%。本品上市后,已报告了肌病与横纹肌溶解症的病例(肌病与横纹肌溶解症是否与药物相关尚不明确)。大多数出现横纹肌溶解症的病人服用本品前正在服用他汀类药物。但单独使用本品及本品与已知增加横纹肌溶解症危险性的相关药物合用时,则很少报告横纹肌溶解症的病例。所有病人在开始本品的治疗时,应被告知肌病发生的危险性,并被告知要迅速报告任何不明原因的肌痛、触痛或无力。如果患者诊断出或怀疑为肌病时,应立即停用本品以及正在合用的任何一种他汀类药物。出现以上的症状以及肌酸磷酸激酶(CPK)水平>10ULN时表明发生肌病。 2.肝功能不全鉴于依折麦布长期应用对中度或重度肝功能不全患者的影响尚未明确,故此类患者不推荐应用本品(见【 药代动力学】)。 3.贝特类:目前本品与贝特类联合应用的安全性及有效性尚未确立,故不推荐此两种药物联合应用(非诺贝特除外)。 4.环孢霉素:使用环孢霉素期间应谨慎使用本品。对接受本品与环孢霉素联合治疗的病人,应监测环孢霉素浓度。 5.抗凝剂:如本品与华法令,其它香豆素类抗凝剂或氟茚二酮合用时,应适当监测国际标准化比值(INR)。
储藏:
遮光,密封保存(30℃以下)。
商品名称:
益适纯
通用名称:
依折麦布片
价格:
46.5
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