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商品编号: XYCW49083

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GlaxoGroupLtd
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商品品牌:
产品名称:
赛进
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生产厂家:
GlaxoGroupLtd
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商品名称:赛进
通用名称:硫酸阿巴卡韦口服溶液
英文名称:Ziagen(AbacavirSulfateOralSolution)
主治疾病:
HIV病毒
主治功能:
硫酸阿巴卡韦适用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的抗逆转录病毒联合疗法。这一适应症是根据为期达48周的对照研究中对替代标志物的分析而确定的。对本品益处的证实则主要基于对未经治疗的患者用拉米夫定和齐多夫定联合治疗的研究结果。在高病毒载量(>100,000拷贝/ml)的患者中,治疗的选择需要特别的考虑。(见药理学,临床试验)。
化学成分:
硫酸阿巴卡韦  
形状:
澄清至微浊的黄色液体;气芳香。
规格:
240ml:4.8g(20mg/ml)
药物相互作用:
根据体外实验和硫酸阿巴卡韦的已知主要代谢途径,涉及硫酸阿巴卡韦的药物相互作用可能性不大。硫酸阿巴卡韦显示抑制由细胞色素P450 3A4酶介导的代谢的可能性低。体外研究也已显示它与CYP3A4、CYP2C9或CYP2D6酶代谢的药物不发生相互作用。临床研究中尚未观察到诱导肝脏代谢现象。因此,本品几乎没有与抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂和其它由主要P450酶代谢的药物发生药物相互作用的可能性。临床研究已显示,在硫酸阿巴卡韦、齐多夫定和拉米夫定之间无临床上有意义的相互作用。 乙醇:在男性,硫酸阿巴卡韦的代谢因同时饮用酒精而发生改变,使阿巴卡韦的AUC增加大约41%。这一现象的临床意义尚不清楚。在男性,硫酸阿巴卡韦对乙醇的代谢无作用。在女性尚未研究这一相互作用。 视黄醛类:视黄醛化合物如异维甲酸,是通过乙醇脱氢酶来清除的。有可能与阿巴卡韦发生相互作用,但对此尚未进行研究。 美沙酮:在一项药代动力学研究中,同时应用600 mg阿巴卡韦每日2次和美沙酮,显示阿巴卡韦的Cmax降低35%并延迟1个小时,但AUC无变化。阿巴卡韦的药代动力学改变被认为没有临床相关性。在这项研究中,阿巴卡韦使美沙酮的全身清除增加了22%。这一改变在大多数患者中被认为没有临床相关性,但偶尔需要对美沙酮(剂量)重新逐渐调整。
禁忌:
硫酸阿巴卡韦禁用于曾证实对本产品任何成份过敏的患者。 因为在中度至重度肝损害的患者中尚未进行药代动力学的研究,所以本品禁用于此类患者。
注意事项:
警告高敏反应已证实硫酸阿巴卡韦治疗与致死性高敏反应相关。发生高敏反应的体征或症状(包括发热、皮疹、疲乏、胃肠道症状如恶心、呕吐、腹泻,或腹痛;以及呼吸道症状和体征,如咽炎、呼吸困难、咳嗽和胸部X线检查结果异常,主要有可以定位的浸润)的患者,必须停止服用本品并立即与医生联系。对于有急性发病的呼吸道疾病的患者,即使有其它可能的呼吸系统疾病诊断(肺炎、支气管炎、咽炎或流感样疾病),仍应认真考虑高敏反应的诊断。本品或任何其它含有阿巴卡韦的医药产品,都不能在发生高敏反应后再次开始使用,因为数小时内将有可能复发更为严重的症状并且可能包括危及生命的低血压和死亡。为避免延误诊断以及将危及生命的高敏反应危险减小到最低限度,如果不能排除高敏反应,即使有其它可能的诊断(呼吸系统疾病、流感样疾病、胃肠炎或对其他药物治疗的反应),也应当永久地停用本品。即使用其它药物再次治疗后症状复发,也不能在发生高敏反应后再次使用本品或任何其它含有阿巴卡韦的医药产品。在最初使用本品阶段无已知高敏反应病史或未识别症状的患者中,再次使用本品时,数小时内也有可能发生严重或致死性的高敏反应。如果以本品或任何其它含有阿巴卡韦的医药产品进行的治疗已经停止并且在考虑重新开始治疗时,对停药的原因应当进行评价,以确保患者无高敏反应的症状。如果不能排除高敏反应,则不能重新使用本品或任何含有阿巴卡韦的其它医药产品。正在进行的临床试验中,报告接受阿巴卡韦治疗的成人和儿童大约有4%(范围为0至7.3%)的患者发生高敏反应。症状通常在本品治疗的最初6周(中位时间为11天)内发生,也可以在治疗的任何时间出现。(见注意事项:患者须知及不良反应。)本品的包装中包括有关高敏反应的患者须知警告卡。(参见后附患者资料中警告卡内容)乳酸性酸中毒、严重肝肿大伴脂肪变性:已有报告显示在单独或联合应用核苷类似物,包括阿巴卡韦和其它抗逆转录病毒药治疗时,出现乳酸酸中毒和严重肝肿大伴有脂肪变性,包括致死病例。这些病例中大部分是女性患者。肥胖和长时间使用核苷类药物可能是其危险因素。对任何具有已知肝病危险因素的患者使用本品时都应特别谨慎;然而,在无已知危险因素的患者中也报告了类似病例。对任何出现临床和实验室所见提示乳酸酸中毒或显著肝毒性(可包括即使无转氨酶升高,但出现肝肿大和脂肪变性)的患者,都应当暂停本品治疗。其它警告一例被诊断有AIDS痴呆和癫痫发作病史的患者,在停用本品后3天出现了一次癫痫发作。在无尸检情况下,无法做出明确的诊断,因此不能排除可能与阿巴卡韦有关。注意事项一般注意事项硫酸阿巴卡韦应与其它抗逆转录病毒药联合使用。当由于病毒学应答消失而变更抗逆转录病毒治疗时,不能单独使用本品。小部分有高敏反应的病例出现严重的呼吸系统症状,一些症状提示为成人呼吸窘迫综合征(ARDS)。ARDS或呼吸衰竭更可能在再次用药的情况下发生。在对人类淋巴细胞的一项体外细胞遗传学研究中,在有或无代谢活化情况下,阿巴卡韦都诱发了染色体畸变。在无代谢活化情况下阿巴卡韦有致突变性,虽然在一种L5178Y小鼠淋巴瘤检测中,在有代谢活化情况下无致突变性。在一项小鼠体内骨髓微核实验中,当全身暴露于大约人类治疗剂量9倍的量时,阿巴卡韦在雄性小鼠中为断裂剂,但在雌性小鼠中为非断裂剂。阿巴卡韦在细菌致突变实验中,在有和无代谢活化情况下,均无致突变性(见毒理学:致突变性)。在小鼠和大鼠中进行的经口给药致癌性研究中显示了恶性和非恶性肿瘤发生率增高。这两个种属动物的雄性的包皮腺和雌性的阴蒂腺,以及雌性大鼠的肝脏、膀胱、淋巴结和皮下组织中都发生了恶性肿瘤。这些肿瘤大多数都在小鼠和大鼠中最高剂量,即相当于在人类预期全身暴露量的24-32倍时发生(见毒理学:致癌性)。经过治疗的患者:在临床试验中,过去长时间接受过核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)治疗或曾有对NRTIs耐药的多个突变的HIV分离株的患者,对阿巴卡韦的反应有限。在经过治疗的患者中,选择新的疗法时应当考虑阿巴卡韦与其它NRTIs之间可能的交叉耐药(见微生物学:交叉耐药)。在曾接受NRTI深度治疗的患者中,用本品降低病毒载量的幅度很小。作为新联合疗法的一部分,病毒载量减少的程度将取决于以往选择性对阿巴卡韦交叉耐药的HIV-1变异株的治疗的性质和时间。患者信息:儿科患者及其家长、监护人和照料者必须了解发生阿巴卡韦高敏反应的可能性,这种反应可导致死亡。出现高敏反应的体征或症状(包括
储藏:
30℃以下保存。
生产厂商:
Glaxo Group Ltd
商品名称:
赛进
通用名称:
硫酸阿巴卡韦口服溶液
价格:
590
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