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(沁心青)考来烯胺散,降血脂,快速有效,无毒副作用,优惠,降血压,降血糖,缓解冠心病

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警惕!高血脂症是目前人类的第一杀手!
警惕!高血脂症是目前人类的第一杀手! 经过多年的临床与基础医学研究,已明确证实,高血脂是引起人类动脉粥样硬化性疾病的主要危险因素。

常见的动脉粥样硬化性疾病有:冠心病(包括心肌梗塞、心绞痛及猝死)、脑梗塞以及周围血管血栓栓塞性疾病。这些心脑血管性疾病的发病率高、危害大、病性进展凶险。
其病死率约占人类总死亡率的半数左右,是目前人类的第一杀手。
高血脂的5大危害
高脂血症是中老年人衰老的病理基础  

高脂血症是中老年人衰老的病理基础:


中老年人肝脏分解代谢减慢,分解脂肪的脂酶活性减弱,易造成脂肪堆积,再加上自由基的作用,使血脂在动脉壁上沉着,从而造成动脉硬化,高血压、冠心病、脑血管病、糖尿病以及肿瘤等疾病都与高血脂有关,因此血脂增高是困扰中老年人健康的祸根。
高脂血症会导致高血压  

高脂血症会导致高血压:


中老年人肝脏分解代谢减慢,分解脂肪的脂酶活性减弱,易造成脂肪堆积,再加上自由基的作用,使血脂在动脉壁上沉着,从而造成动脉硬化,高血压、冠心病、脑血管病、糖尿病以及肿瘤等疾病都与高血脂有关,因此血脂增高是困扰中老年人健康的祸根。
高脂血症与高血糖  

高脂血症与高血糖:


脂肪在血管壁的堆积会导致产生冠状动脉粥样硬化引发冠心病。堆积的脂肪斑块在冠状动脉血管压力的作用下破裂会引起一连串的反应,使冠状动脉迅速堵塞,引起急性心肌梗死甚至猝死。据国际上统计,胆固醇轻度增高,其冠心病的危险比正常人要高2倍;中度升高,则风险比正常人高2-4倍;如果是严重升高,其患冠心病的危险则比正常人高4-8倍。
高脂血症会导致冠心病  

高脂血症会导致冠心病:


当人体由于长期高脂血症形成动脉粥样硬化后,使冠状动脉内血流量变小、血管腔内变窄,心肌注血量减少,造成心肌缺血,导致心绞痛,形成冠心病。
高脂血症会导致肝部功能损伤  

高脂血症会导致肝部功能损伤:


长期高血脂会导致脂肪肝,而肝动脉粥样硬化后受到损害、肝小叶损伤后,结构发生变化,而后导致肝硬化,损害肝功能。
警惕!高血脂症是目前人类的第一杀手!

警惕!高血脂症是目前人类的第一杀手!

 没有服用(沁心青)考来烯胺散的人体消化示意图(下图)

警惕!高血脂症是目前人类的第一杀手!

 服用(沁心青)考来烯胺散后的人体消化示意图(下图)

警惕!高血脂症是目前人类的第一杀手!
 

(沁心青)考来烯胺散降血脂保健知识

(沁心青)考来烯胺散是什么药?能治好皮肤瘙痒吗?

(沁心青)考来烯胺散,即沁心青(原名消胆胺),其主要成分为:聚苯乙烯胺型强碱性阴离子交换树脂的氯化物,京厚生药业有限公司出品。对于Ⅱ型高脂血症、动脉粥样硬化以及肝硬变、胆结石症引起的皮肤瘙痒,(沁心青)考来烯胺散有显著的疗效,且安全无明显副作用。临床上,本品广泛用于治疗洋地黄中毒;慢性胆囊炎、原发性肝硬化、药物引起的胆汁郁结性黄疸、胆结石等;同时还是目前唯一一个用于治疗慢性胆汁返流性胃炎的药物。
为了避免药物间的相互削弱作用,可在(沁心青)考来烯胺散服用前2小时或服用后4-6小时再服用其它药物。

沁心青考来烯胺散吃了对肾有损害吗?

目前并没有服用沁心青考来烯胺散对肾造成损害的报道。沁心青考来烯胺散不从胃肠道吸收。用药后1-2周,血浆胆固醇浓度开始降低,可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中,血清胆固醇浓度开始降低,后又恢复至或超过基础水平。用药后1-3周,因胆汁淤滞所致的瘙痒得到缓解。停药后2-4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平。停药1-2周后,再次出现因胆汁淤滞所致的瘙痒。

沁心青考来烯胺散饭前吃还是饭后吃好?

沁心青考来烯胺散剂量:口服 12~16g/日(以考来烯胺计),分3次于饭前或睡前用水或饮料拌匀服用。

孕妇及孩童亦可用沁心青考来烯胺散

沁心青考来烯胺散,是连续五版载入美国药典的调脂药物,国内独家品种,其独特的药用机理,不经过肝肾代谢,应用安全可靠。因此,孕妇和儿童均可使用沁心青考来烯胺散。
但是,是药三分毒,沁心青的不良反应多发生于服用大剂量及超过60岁的病人。有报道,长期服用沁心青偶尔可致骨质疏松。便秘,通常程度较轻,短暂性,但可能很严重,可引起肠梗阻;烧心感;消化不良;恶心、呕吐;胃痛等副作用是较为常见,较少见的有:胆石症;胰腺炎;胃肠出血或胃溃疡;脂肪泻或吸收不良综合征;嗳气;肿胀;眩晕;头痛。

孕妇可使用沁心青考来烯胺散

孕妇能吃沁心青考来烯胺散对孕妇及哺乳期妇女的影响还缺乏人体研究,沁心青考来烯胺散口服后几乎完全不被吸收,但可能影响孕妇及哺乳期妇女对维生素及其它营养物质的吸收,对胎儿和乳儿产生不利影响。

(沁心青)考来烯胺散治疗萎缩性胃炎作用原理

(沁心青)考来烯胺散主要成分:聚苯乙烯胺型强碱性阴离子交换树脂的氯化物。本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加,由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物,使得肝内胆固醇减少,从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,从而增加血浆中甘油三酯的浓度,特别是高甘油三酯血症者。

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